En 1998, suite à l’apparition de l’entérocolite épizootique de lapin dans les élevages français, à la lumière des résultats des essais cliniques réalisés, et en l’absence de médicaments autorisés à cette date, l’Agence nationale du médicament vétérinaire a octroyé des ATU pour la Bacitracine pour l’indication «entérocolite du lapin», en accord avec les ministères de la santé et de l’agriculture.

Aujourd’hui, d’autres spécialités d’antibiotiques à base de tiamuline et d’apramycine, également efficaces pour combattre les effets de cette pathologie, disposent d’autorisations de mise sur le marché (AMM) et des limites maximales de résidus (LMR) ont été définies pour le lapin.

En conséquence, indique l'AFSSA, les ATU Bacitracine, dont la validité est arrivée à échéance le 13 juillet 2002, ont été renouvelées une dernière fois pour 2 mois, afin de permettre aux opérateurs de mettre en œuvre les adaptations nécessaires, à savoir l’utilisation d’autres prémélanges médicamenteux en complément des mesures zootechiques préconisées.